Создать аккаунт
Главные новости » Соцпортал » Скандал в Минздраве: попытка нелегального импорта антибиотика из Индии раскрыта
Соцпортал

Скандал в Минздраве: попытка нелегального импорта антибиотика из Индии раскрыта



Скандал в Минздраве: попытка нелегального импорта антибиотика из Индии раскрыта

Министерство здравоохранения России (Минздрав РФ) было признано виновным в попытке выпустить медицинский препарат, используя фальшивые документы. Это решение вынес Девятый арбитражный апелляционный суд Москвы. Информацию об этом опубликовали СМИ, в частности, издание «Известия». Об этом пишет 1rre.ru

Минздрав под огнем критики: попытка выпустить антибиотик из Индии закончилась скандалом




В последнее время в сфере фармацевтики возникла серьезная проблема, связанная с нарушением патентных прав. Одним из ярких примеров этого является случай с антибиотиком «Биапенем». Ведомство, ответственное за регистрацию лекарственных средств, оказалось вовлечено в скандал, связанный с подложными документами. Суд, рассматривавший данное дело, подтвердил, что препарат был зарегистрирован с нарушением патентных прав, так как активное вещество «Биапенем» уже было запатентовано другой компанией из Индии. Важно отметить, что фирма-правообладатель не давала разрешения на использование своей субстанции, что является грубым нарушением законодательства. Однако компания «Джодас Экспоим» предоставила в Министерство здравоохранения поддельное письмо-согласие, что указывает на серьезные проблемы в системе контроля за регистрацией лекарств.

В недавнем решении суда было указано на серьезные нарушения, допущенные ведомством, ответственным за контроль и регистрацию лекарственных препаратов. Суд отметил, что несмотря на предоставление компанией «Джодас Экспоим» недостоверных документов, касающихся активной фармацевтической субстанции и её производителя, ведомство не предприняло необходимых мер для приостановления или отмены государственной регистрации препарата «Биапенем». Это вызывает серьезные опасения по поводу качества и безопасности данного лекарственного средства, поскольку наличие недостоверной информации может ставить под угрозу здоровье пациентов. Суд подчеркнул важность строгого соблюдения норм и правил при регистрации фармацевтических продуктов, а также необходимость оперативного реагирования на выявленные нарушения, чтобы предотвратить возможные негативные последствия для общественного здоровья.

Этот случай подчеркивает необходимость усиления мер по защите интеллектуальной собственности в сфере фармацевтики, чтобы предотвратить подобные инциденты в будущем.

0 комментариев
Обсудим?
Смотрите также:
Продолжая просматривать сайт gulkevichi.com вы принимаете политику конфидициальности.
ОК