GHА: обнаружена редкая причина воспаления печени
Учеными из австрийского Медицинского университета Граца выявлена еще одна причина воспалений печени. Это нехватка лизомалевой кислой липазы (LAL), являющаяся редким нарушением обмена веществ. Результатами исследования авторы поделились в журнале Gastro Hep Advances (GHА).
Дефицит лизосомальной кислой липазы (LAL) является редким генетическим нарушением обмена веществ, причиной которого становится нехватка одноименного фермента. Он важен для расщепления конкретных жиров, в частности, сложных эфиров холестерина и триглицеридов. Процесс идет в лизосомах, их еще именуют пищеварительными станциями клеток.
Ученые поясняют: когда лизосомы не способны эффективно перерабатывать жиры, то в печени скапливаются холестерин и триглицериды. Что сочетается с дислипидемией и ростом содержания общего и «плохого» холестерина в сыворотке крови. В результате данной цепочки процессов происходит запуск воспаления в печени.
Исследователи предлагают для устранения дефицита лизосомальной кислой липазы проводить заместительную ферментную терапию с препаратом ланифибранором, способным нарастить долю белков, участвующих в генерации энергии в клетках и нормализующих уровень жиров в крови.
Мы также недавно рассказали о прорывном открытии в лечении инсульта и болезни Паркинсона, других возрастных патологий. Ученые предложили новую технологию: мозговые импланты из графена.
Обсудим?
Смотрите также: